©2023TheAuthors五、外企【成果启示】    综上所述，外企作者通过COFs中三胺基胍构筑基元的自分解，实现了一锅法从胍基COFs到联胺基COFs的转化，并通过PXRD，NMR，SEM，TEM证明了这一过程的成功进行。

封闭(d)CuPcMDE的STEM-HAADF图像。逃离(c)CuPcMDE在2.58V稳定性测试。

(f)CuPc粉末、外企CuPcAE和CuPcMDE的Cu2pXPS光谱。因此，封闭通过合理的设计来开发能够快速并高选择性将NOx转化为NH3的分子电催化剂仍极具挑战。结构明确且单分子分散的活性位点结构避免了分子聚集的影响，逃离是分子体系不仅展现出高催化性能，逃离更有利于深入机制理解以及分子层面催化剂结构的合理设计。

(b) 分别采用K14NO3或Na15NO3电解液时，外企NO3RR产生的NH3的1HNMR谱图。封闭(b)CoPcMDE电催化NO2RR的FE和j NH3随电极电势的变化。

然而，逃离目前报道的分子电催化剂产氨电流密度较低（~10mA/cm2）,远逊于金属及其化合物催化剂。

利用可再生能源驱动NOX电催化还原为NH3，外企为解决上述能源和环境问题提供了绿色解决方案。封闭相关成果以AdditiveManufacturingofThermoelectricMicrodevicesforFour-DimensionalThermometry发表在AdvancedMaterials上。

逃离b)3DTC网络和受热铜线排列的光学显微照片。(a)充满PtNP墨水的玻璃吸管（直径：外企约3微米）首先接近基底附近，外企形成一个fL大小的弯月面，并在快速蒸发下引导弯月面向垂直方向移动，从而产生独立的微线。

封闭(b)通过垂直拉动移液器（打印速度：2μm/s）打印出铂金微线。逃离a-e）打印过程示意图和实时光学显微照片（比例尺：20μm）。